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家禽脂肪酸合成酶(FAS)ELISA檢測試劑盒
家禽脂肪酸合成酶(FAS)ELISA檢測試劑盒 價格:2400  元(人民幣) 產地:上海
最少起訂量:1 發貨地:上海
上架時間:2021-04-28 16:36:14 瀏覽量:608
上海蒂莎科技有限公司  
經營模式:貿易型 公司類型:私營獨資企業
所屬行業:生物試劑 主要客戶:
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聯系方式

聯系人:李萱 (小姐) 手機:17317625126
電話: 傳真:
郵箱:1632311168@qq.com 地址: 上海市奉賢區南橋鎮金海公路3265號18號樓13245室

詳細介紹

本試劑盒僅供科研使用,不得用于臨床診斷

產品名稱:家禽脂肪酸合成酶(FAS)ELISA檢測試劑盒

屬:人、小鼠、大鼠、牛、羊、馬、 犬、兔、魚、植物等20余種。

保存條件:2-8℃(避光防潮保存)

質期:6個月(所有試劑盒均提供最新批次

產品規格48T*96T

48T:可以檢測37個樣本。11個孔做標曲。10個對照。1個空白。

96T:可以檢測85個樣本。11個孔做標曲。10個對照。1個空白。

適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿及相關液體樣本。

特性:檢測范圍,種屬以及靈敏度等方面特殊要求而量身定制的檢測試劑盒。

為充分滿足廣大科研學者的需求我司特別推出定制ELISA試劑盒和免費代測兩大服務,如需了解更多可聯系我司客服或銷售人員。

家禽脂肪酸合成酶(FAS)ELISA檢測試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被家禽脂肪酸合成酶(FAS)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的家禽脂肪酸合成酶(FAS)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

家禽脂肪酸合成酶(FAS)ELISA檢測試劑盒組成

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標板

12×8

12×4

標準品

0.3mL*6

0.3mL*6

樣本稀釋液

6mL

3mL

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2

2

說明書

1

1

自封袋

1

1

備注經過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內,實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過最da標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。
家禽脂肪酸合成酶(FAS)ELISA檢測試劑盒實驗步驟

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。


2.  設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3.  樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4.  除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

實驗結果計算

以所測標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計算出樣品的濃度。


 試劑盒性能

1. 檢測范圍:1.25 ng/ml 40 ng/ml

2. 靈敏度:最di檢測濃度小于0.1 ng/ml。

3. 特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4. 重復性:板內變異系數小于10% ,板間變異系數小于15% 。

相關說明

1.  最終的實驗結果與試劑的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環境密切相關,請務必準備充足的標本備份。

2.  不同批次的同一產品可能會有少許差別,如:檢測限、靈敏度以及顯色時間等,請依據試劑盒內說明書進行實驗操作,網站電子版說明書僅作參考。

3.  只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果,不能混用其他制造商的產品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到的檢測結果。

4.本公司只對試劑盒本身負責,不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責,請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預留充足的樣本。

5.使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質的引入導致ELISA實驗結果偏差。

6.若樣本為細胞培養上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細胞狀態、細胞數量、采樣時間等,所以可能存在檢測不出的情況。

7.某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因為與本產品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測出。

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